**_MAIN PURPOSE OF ROLE_**Proporcionar evaluación independiente de materiales, componentes y productos, y trabajo en procesos del sistema de calidad. Recurso de soporte de calidad y producción para garantizar el cumplimiento de políticas y procedimientos dentro de una atmósfera de prevención de errores y mejora continua.**_ MAIN RESPONSIBILITIES_**- Responsable del cumplimiento de las políticas y procedimientos corporativos y divisionales aplicables.- Revisar la calidad del material, el equipo y los sistemas a través inspección, medición o prueba de materias primas, componentes, subensamblaje, ensamblaje final, empaque, etiquetado y documentación.- Contribuir a las pruebas de validación como se define en los protocolos de validación con orientación de ingeniería. Asegura que toda la documentación cumpla con los procedimientos.- Ejecutar pruebas de aceptación del producto, muestreo, inspección, clasificación o eliminación según las disposiciones de ingeniería. Asegurar que toda la documentación de evidencia cumpla con los procedimientos.- Auditar y verificar procesos como la auditoria de línea o la conformidad ambiental para evitar el impacto del sistema de calidad y la fabricación.- Revisar y verificar el cumplimiento de la documentación, como registros de lotes, informes de materiales no conformes y registros de inspección.- Ejecutar pruebas de muestras como parte de sus actividades diarias con una orientación menor del Supervisor de calidad o Ingeniero de calidad.- Identificar y separar el material no conforme de la línea de producción de acuerdo con los documentos vigentes. Se coordina con el ingeniero de calidad para preparar y manejar el material dentro y fuera del área de cuarentena designada.- Ingresar datos a los sistemas requeridos. El uso de CATSWeb se limita a ejecutar consultas y / o lotes de entrada, datos de prueba.- Ayudar a establecer, capacitar y certificar técnicos de calidad nuevos o transferidos.- Proporcionar ideas de mejora en áreas como calidad, produccion y seguridad.- Contribuye a generar horarios de trabajo cuando lo requiere el Supervisor de Calidad.**_ QUALIFICATIONS_**- Bachillerato en educación media o al menos 2 años de experiência como técnico 1 o áreas relacionadas a control de calidad.- 2 años de experiência en empresas de dispositivos médicos o equivalente.- Al menos 2 años de experiência como técnico 1 o áreas relacionadas a control de calidad.- Basic English level / Required**_ Preferred Qualifications & Education_**- Microsoft Office: Manejo de Microsoft Word, Power Point y Excel a nível básico.- Conocimiento Básico de Matemáticas: Cálculos matemáticos básicos.**TURNO B
